Virosart® Max 除病毒预过滤器

产品信息

Virosart® Max 是一款经过特殊优化的除病毒预过滤器，能够显著提高下游除病毒滤器的性能。它兼具尺寸排阻机制和高效的吸附性能，为下游除病毒滤器提供更多保障。超高载量的预滤器，优异的过滤通量，借助我们的预过滤器，您可获得高出两倍的通量和极佳的澄清效果。Virosart® 产品系列可提供四种病毒截留膜，能够为各类应用提供最佳解决方案。

应用

定位：Virosart® Max 主要用于保护终端病毒截留膜。因此，它可以在纯化工艺结束时，与除病毒滤器串联用于生物制药产品的终端除病毒过滤步骤，能显著提高除病毒过滤器的载量。

工作原理： Virosart® Max* 结合了尺寸排阻机制与高效的吸附能力，增强了以下病毒过滤步骤的稳健性。对于最终病毒截留膜，最具挑战性的分子是聚集分子和/或疏水性小分子。Virosart® Max 通过疏水相互作用非常有效地结合聚集物，而不受诸如导电性等工艺条件的影响。

产品优势

Virosart® Max 可为病毒截留膜提供最高保护，显著提高除病毒过滤器的稳健性和载量。终端病毒截留膜的最大挑战来自于聚合物和小的疏水分子。Virosart®Max通过疏水相互作用，无需任何工艺条件（如电导率）即可非常有效地结合聚合物。它还采用清洁的三层膜材料设计，为工艺步骤提供最高的吸附能力。

Virosart® Max MaxiCap® 采用 T 型设计，可轻松串联或并联安装多个过滤器。

完整性测试

采用赛多利斯斯的 Sartocheck® 完整性测试仪对 Virosart® Max 过滤器进行了基于水润湿的完整性测试。
* 专利技术(DE 10 2011 105 525 B4)：通过聚酰胺的疏水相互作用高效结合聚合物，且无需任何工艺条件，如生物料液的电导率等（mAb、血液制品或重组蛋白）。

合规性

■每个单独的过滤器都经过了完整性测试

■设计、研发和制造依照 ISO 9001 认证的质量管理体系进行

■达到或超过现行 USP 对 WFI 质量标准的要求

■根据美国药典细菌内毒素的要求无热源

■USP 塑料类测试 VI

材质

订购信息

配件和服务

除病毒过滤

Virosart® HF 是一款用于 mAb 和重组蛋白的高通量除病毒过滤器。它兼具最高的病毒安全性和过滤性能。

完整性测试
全自动 Virosart® 完整性测试仪，确保实现完整的 Virosart® 过滤器在过滤前后的扩散流测试。

即用型过滤装置

使用模块化过滤器组件，简化您的日
常工作。

一次性系统
FlexAct® VR 系统实现灵活的工艺，适
用于中试到商业加工的生产。
 

定制化系统
通过定制一次性或混合解决方案，
可以满足高水平的自动化和个性化需求。